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      首頁 > 商務會議 > 學術/科研會議 > CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(線上) 更新時間:2021-04-12T15:26:44

      CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(線上)
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      CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(線上) 已過期

      會議時間:2021-05-22 08:30至 2021-05-23 17:00結束

      會議地點: 線上活動  詳細地址會前通知  

      會議規模:50人

      主辦單位: 上海莫速乎教育投資有限公司

      發票類型:增值稅普通發票 增值稅普通發票
      發票內容: 會議費 會務費 會議服務費 會議注冊費 培訓費 技術服務費 服務費 
      參會憑證:

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            會議通知

            會議內容 主辦方介紹


            CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(線上)

            CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(線上)宣傳圖

            CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會

            2021年5月22~23日 ???網絡精講班

            ?

            ??? 基因編輯技術指能夠讓人類對多個物種內的目標基因進行“精確編輯”,實現對特定DNA片段的刪除、插入、定點突變等。與傳統的TALEN和ZFN基因編輯技術相比,CRISPR/Cas9技術自問世以來,以其操作的便捷性,高效的基因編輯能力獲得青睞,成為當下科研工作者的新寵兒。目前該技術已廣泛應用于人、大鼠、小鼠、斑馬魚、果蠅、豬、水稻、小麥和擬南芥等動植物(細胞)以及細菌等微生物的基因組靶向改造,并已在功能基因組研究、疾病防治、動植物育種、動物疾病模型開發、基因治療等領域展現出巨大的應用前景。

            大量從事醫學和生命科學的研究者,都將會在自身的研究領域中用到CRISPR/Cas9基因編輯技術,但在實際操作中,由于各種原因常常遭遇技術瓶頸,因而無法順利地達成實驗目標。本次研討會將深入系統的講解CRISPR/Cas9基因編輯工具原理,操作流程,理論結合實踐,同時講解實驗操作容易遇到的問題及注意事項、解決方法,將讓大家詳細了解到具體如何利用CRISPR/Cas9技術構建基因修飾動物等。本次學習班將組建微信群與老師深入交流探討,幫助解決后續實驗過程中遇到的技術及理論問題??商崆皽蕚浜米约嚎蒲兄杏龅降膯栴},通過現場及后續的交流探討,全面掌握CRISPR/Cas9技術應用的方法及技巧,避開科研路上的彎路和陷阱,輕松成為科研達人。

            本次研討會主辦單位:

            莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司) 上海荊麥信息科技中心

            課程目標:

            1、??? 掌握基因打靶與基因編輯技術(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能夠設計sgRNA靶點,構建CRISPR/Cas9質粒,用于基因敲除和敲入。

            2、??? 掌握CRISPR/Cas9質粒轉染方法, 陽性細胞克隆篩選方法體系,基因編輯細胞系的建立,基因修飾情況分析方法。

            3、??? 掌握CRISPR/Cas9脫靶產生的原因,脫靶檢測方法,降低脫靶問題的方法

            4、??? 掌握CRISPR/Cas9的實際應用,對構建基因修飾小鼠和基因修飾大動物(豬)有較深入了解。

            5、??? 掌握新基因編輯工具,如:Cpf1, C2C2, base editing等。

            6、??? 掌握基因編輯研究領域前沿進展,基因編輯工具的拓展應用、臨床應用等,形成利用基因編輯工具結合自己研究內容等科學思維。


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            上海莫速乎教育投資有限公司 上海莫速乎教育投資有限公司

            莫速乎科研教育,簡稱莫速乎,原名“多圈課堂”,創立于2012年12月,隸屬于上海莫速乎教育投資有限公司。2014年3月更名為“莫速乎科研教育”,品牌名源于我國古代著名教育家《荀子·勸學》“學之經 莫速乎”。莫速乎旨在通過獨創的EAT理念打造最易接收并最能提高實際技能的高清視頻課程,以作為科研傳統教育的補充或替代。同時將持續開展現場研討班,以彌補視頻課程之不足。EAT理念以荀子思想為根基,并從“學”的角度優化教學,且課程策劃符合哲學的認識論規律,是目前“最符合人性”的教學理念。在課程策劃方面,我們堅信每個小領域只需要一部課程,一部優秀的課程,經典的課程,足可供全國千百萬人學習,莫速乎正是立志于打造每個小領域內的這一部課程。

            會議日程

            (最終日程以會議現場為準)


            課程安排:(具體課程進度根據實際反饋情況進行適當調整)

            第一天上午8:30-12:00

            一、基因編輯技術

            1、基因打靶技術

            2、細胞基因組DNA的修復機制

            3、基因敲除與基因敲入???

            4、ZFNs、TALENs技術

            二、CRISPR/Cas9基因組編輯技術原理

            1、CRISPR/Cas系統

            ? 1.1、CRISPR/Cas系統的發現

            ? 1.2、CRISPR/Cas系統的組成

            ? 1.3、CRISPR/Cas系統的工作原理

            2、CRISPR/Cas9技術的發展及其應用

            ? 2.1 CRISPR/Cas9技術的建立

            ? 2.2 CRISPR/Cas9技術的應用

            ? 2.3 CRISPR/Cas9技術的脫靶問題


            第一天下午13:30-17:00


            三、CRISPR(sgRNA)的設計與制備

            1、目標基因結構及功能的生物信息學分析

            2、gRNA的設計(在線互動設計演練)

            3、sgRNA模板的制備

            4、sgRNA表達載體的構建

            4.1 sgRNA的體外表達?

            4.2 sgRNA在哺乳動物細胞中的表達

            5. 以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結果講解

            四、Cas9的選擇與制備

            1、Cas9的選擇?

            ? 1.1 Cas9蛋白的結構特點簡介???

            ? 1.2 Cas9的密碼子優化???

            2、Cas9表達載體的構建

            ? 2.1 Cas9的體外表達???

            ? 2.2 Cas9在脊椎動物細胞中的表達

            3、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結果講解


            第二天上午8:30-12:00


            五、sgRNA活性驗證

            1、Indel突變檢測的基本策略

            2、基于細胞系活性驗證方法

            ? 2.1 PCR產物酶切檢測及利用ImageJ軟件計算活性。

            ? 2.2 PCR產物亞克隆測序法

            3、基于胚胎的活性驗證方法

            4、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結果講解

            六、利用CRISPR/Cas9技術創建基因組編輯人及動物細胞系

            1、目標基因的基因組組成分析

            2、基因組編輯策略設計

            ? 2.1基因敲除

            ? 2.2基因敲入

            ? 2.3定點突變

            ? 2.4大片段刪除

            3、sgRNA的設計與活性驗證

            4、用于基因敲入的供體DNA的設計

            ? 4.1 ssODN(單鏈DNA供體)??

            ? 4.2 雙鏈DNA供體

            5、質粒(和/或供體)導入細胞系的方法(脂質體轉染,電轉,病毒轉導)

            6、陽性克隆篩選

            ? 6.1目標基因組DNA片段的PCR擴增???

            ? 6.2PCR產物酶切檢測

            ? 6.3PCR產物亞克隆測序

            7、基因組編輯細胞系的建立

            8、提高基因敲入(同源重組)效率的策略

            9、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結果講解


            第二天下午13:30-17:00


            七、利用CRISPR技術創建基因組編輯動物

            1、目標基因的組成分析????????

            2、基因組編輯策略的選擇

            ? 2.1基因敲除

            ? 2.2基因敲入

            ? 2.3定點突變

            ? 2.4大片段刪除

            3、sgRNA的設計與活性驗證

            4、用于基因敲入的供體DNA的設計

            ? 4.1 ssODN(單鏈DNA供體)??

            ? 4.2 雙鏈DNA供體

            5、通過顯微注射法向受精卵中導入sgRNA/Cas9 mRNA/供體DNA

            6、胚胎中基因編輯效率的檢測

            ? 6.1單細胞PCR擴增

            ? 6.2 PCR產物測序驗證

            7、胚胎移植,獲得基因編輯個體

            8、基因編輯動物F1代的鑒定

            9、通過體細胞克隆法獲得基因編輯動物

            ? 9.1供體細胞分離、培養

            ? 9.2供體細胞的基因編輯

            ? 9.3體細胞核移植操作

            ? 9.4胚胎移植

            ? 9.5基因編輯個體的鑒定和擴繁

            八、基因組編輯技術的脫靶問題

            1、脫靶的產生原因?????

            2、脫靶檢測方法??

            3、如何解決脫靶問題??

            4、脫靶問題對不同領域研究者的意義

            九、CRISPRi基因表達抑制技術、CRISPRa基因表達激活技術及Base editing單堿基編輯技術

            1、dCas9的特征簡介??????

            2、運用CRISPR技術調控基因在細胞中表達的基本實驗過程

            3、CRISPR技術介導的轉錄抑制(CRISPRi)?

            4、CRISPR技術介導的轉錄活化(CRISPRa)

            5、單堿基編輯技術

            十、基因組編輯技術的前景展望

            1、基因組編輯技術對未來社會的革命性影響

            ? 1.1 功能基因組研究(功能獲得性研究、功能缺失性研究)

            ? 1.2優良經濟性狀動植物新品種的選育??

            ? 1.3人類疾病的動物模型的建立

            ? 1.4 基因治療

            2、基因組編輯技術的倫理學問題

            十一、CRISPR/Cas9基因編輯技術相關論文撰寫、基金申請技巧、注意事項詳解等

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            會議嘉賓

            (最終出席嘉賓以會議現場為準)


            主講專家:

            主講專家來自中國科學院,先后參與并承擔973、863、國家自然基金課題及轉基因重大專項課題。研究領域為基因組編輯、體細胞核移植、疾病模型的建立以及胚胎發育過程中表觀遺傳學研究等。有豐富的理論和實際研究經驗。學員通過與專家直接交流,能夠分享到這些頂尖學術機構的研究經驗和實驗設計的思路。學員通過集中專題學習后能夠擴展思路,在研究技術方面領悟更多。

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            參會指南

            會議門票


            會務信息

            時間地點:

            2021/5/22-23?? 網絡精講班

            3200元/人 ?注冊費包含網絡直播平臺費、專家講課費及視頻課程的費用。注冊費用

            主辦單位:莫速乎教育(上海莫速乎教育投資有限公司)、上海荊麥信息科技中心

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            溫馨提示
            酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
            退款規則: 活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

            活動家為本會議官方合作
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            會議地點

            部分參會單位

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