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      首頁 > 商務會議 > 學術/科研會議 > 基因編輯技術與動物模型構建研討會6月線上及上海線下培訓班 更新時間:2021-06-22T14:19:06

      基因編輯技術與動物模型構建研討會6月線上及上海線下培訓班
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      基因編輯技術與動物模型構建研討會6月線上及上海線下培訓班 已過期

      會議時間:2021-06-26 09:00至 2021-06-27 18:00結束

      會議地點: 上海  詳細地址會前通知  

      會議規模:暫無

      主辦單位: 上海循掘生物科技中心

      發票類型:增值稅普通發票 增值稅專用發票

      行業熱銷熱門關注看了又看 換一換

            會議介紹

            會議內容 主辦方介紹


            基因編輯技術與動物模型構建研討會6月線上及上海線下培訓班

            基因編輯技術與動物模型構建研討會6月線上及上海線下培訓班宣傳圖

            基因編輯技術與動物模型構建研討會

            2021626-27騰訊會議網絡會議室/上海中興和泰酒店

            網絡學習班背景

            CRISPR/Cas9 是細菌和古細菌在長期選擇壓力中形成的一種適應性免疫防御,可用來有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II已經被廣泛用于基因工程,它包含Cas9,crRNA和tracrRNA,其中crRNA含有能夠識別20bp的靶向互補序列。Cas9,crRNA和tracrRNA組成復合體,識別并結合crRNA互補的序列,然后解開DNA雙鏈,Cas9中的HNH活性位點剪切crRNA的互補DNA鏈,RuvC活性位點剪切非互補鏈,最終導致DNA的雙鏈斷裂(DSB),進而實現基因的敲除和插入。

            目前,CRISPR/Cas9系統已經廣泛用于對哺乳動物細胞,細菌,斑馬魚,小鼠,豬,猴的基因編輯。本學習班將詳細講解CRISPR/Cas9基因編輯工具原理,操作流程,理論結合實踐,將讓大家詳細了解到具體如何利用CRISPR/Cas9技術構建基因修飾動物等。學習班將為相關科研工作人員和興趣愛好者提供了很好的培訓資源。

            【預期目標】
            1、掌握基因打靶與基因編輯技術(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能夠設計sgRNA靶點,構建CRISPR/Cas9質粒,用于基因敲除和敲入。
            2、掌握CRISPR/Cas9質粒轉染方法, 陽性細胞克隆篩選方法體系,基因編輯細胞系的建立,基因修飾情況分析方法。
            3、掌握CRISPR/Cas9脫靶產生的原因,脫靶檢測方法,降低脫靶問題的方法
            4、掌握CRISPR/Cas9的實際應用,構建動物模型,對構建基因修飾小鼠和基因修飾大動物(豬)有較深入了解。
            5、掌握新基因編輯工具,如:Cpf1, C2C2, base editing等。
            6、掌握基因編輯研究領域前沿進展,基因編輯工具的拓展應用、臨床應用等,形成利用基因編輯工具結合自己研究內容等科學思維。
            7、Base editor 使用方法。
            8、基因編輯工具用于檢測新型冠狀病毒、基因編輯工具有可能應用于新冠治療等應用的介紹與拓展

            查看更多

            上海循掘生物科技中心

            上海循掘生物科技中心于2020年2月21日舉辦TCGA&GEO生信高通量數據挖掘分析研討會2020(2月深圳班)會議。

            會議日程

            (最終日程以會議現場為準)


            基因編輯技術與動物模型構建研討會日程

            日期

            時間

            主題

            詳細內容

            第一天上午

            9:00-10:30

            基因修飾技術簡介

            基因打靶與基因編輯技術(ZNF, TALENs,CRISPR/Cas9)介紹

            基因編輯、基因修飾、基因打靶、轉基因、基因敲除、基因敲入等專業領域概念梳理

            CRISPR/Cas9結構和特點

            如何使用CRISPR/Cas9系統對特定基因進行敲除或定點插入(詳細方法步驟)

            ?

            ?

            拓展如何提高定點敲入效率等知識

            10:30-10:45

            休息

            10:45-12:00

            基因修飾技術簡介

            基因編輯工具Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14的結構、特點、工作原理

            如何使用Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14系統進行編輯

            Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14與Cas9的比較

            Cas9、Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14的應用和技術展望

            上午現場答疑

            ?

            12:00-13:30

            午飯及午休

            第一天下午

            13:30-14:00

            CRISPR(sgRNA)設計方法和相關網站介紹

            sgRNA設計方法和相關網站介紹

            CRISPR(sgRNA)的在線設計(在線互動設計演練)

            14:00-15:30

            基因編輯實驗詳細操作

            gRNA oligos模板退火

            退火gRNA與線性化CRISPR/Cas9載體連接

            連接產物轉化到大腸桿菌(DH5α),轉化產物涂板培養,CRISPR/Cas9重組子細菌克隆挑取,擴大化培養,鑒定陽性克隆

            細胞轉染(Electroperation,Nuclefection,Nanofection,X-fection)等介紹與應用拓展

            單細胞克隆篩選(有限稀釋法,濾紙法、環法、流式分選法等)方法介紹與應用拓展

            15:30-15:45

            ?

            ?

            15:45-17:00

            利用CRISPR/Cas9技術編輯動物細胞系

            CRISPR/Cas9質粒細胞轉染方法

            陽性細胞克隆篩選,基因修飾基因組DNA模板快速制備

            目的靶基因的基因組DNA片段的PCR擴增,電泳檢測PCR產物

            PCR產物退火變性,T7E1酶切,電泳鑒定基因修飾情況

            17:00-17:30

            CRISPR/Cas9關鍵點總結、歸納、拓展

            基因編輯關鍵知識點歸納、總結和提煉

            CRISPR/Cas9技術應用拓展(如CAB基因敲入方法等介紹)

            ?

            第二天上午

            9:00-10:30

            利用基因編輯技術構建基因敲除或敲入小鼠

            基因工程小鼠的詳細分類與比較

            小鼠受精卵分離和培養

            CRISPR/Cas9系統顯微注射到小鼠受精卵

            受精卵顯微注射后回輸到代孕母鼠體內

            PCR和T7E1分析和鑒定基因敲除小鼠(Founder)

            基因敲除小鼠基因敲除情況分析

            CRISPR/Cas9構建基因敲除小鼠詳細實驗流程歸納和總結

            10:30-10:45

            休息

            10:45-11:15

            利用基因編輯技術構建大動物模型

            以大動物豬為例,進行詳細介紹基因編輯技術在大動物模型中的應用

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾大型動物(豬)流程

            基因修飾大型動物優勢

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾大動物(豬)模型介紹

            11:15-12:00

            利用基因編輯技術構建動物模型的詳細案例介紹

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾小鼠方法與相關基因修飾小鼠模型

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾大動物(豬、猴)方法與相關基因修飾大動物模型

            拓展基因編輯技術在其它物種中的應用

            拓展基因編輯技術在其它物種中的應用

            ?

            12:00-13:30

            午飯及午休

            第二天下午

            13:30-15:00

            實驗結果的點評與討論

            CRISPR/Cas9載體構建討論

            目的靶基因的基因組DNA片段的PCR擴增,電泳檢測PCR產物結果討論

            PCR產物T7E1酶切,電泳鑒定基因修飾情況結果討論

            Sanger測序鑒定基因編輯結果CRISPR/Cas9質粒陽性轉化子測序結果確認;Sanger測序閱讀基因編輯情況;如何從測序色譜圖中閱讀靶向突變等位基因型

            15:00-15:30

            CRISPR/Cas9脫靶問題分析

            脫靶產生的原因

            脫靶檢測方法

            降低脫靶問題的方法

            15:30-15:45

            ?

            15:45-16:30

            基因編輯領域進展大梳理與全面拓展

            基因編輯技術的應用拓展介紹:SHERLOCK-V1、SHERLOCK-V2等應用于檢測方面的拓展,Base editing

            結合當下新型冠狀病毒熱點,基因編輯工具用于檢測新型冠狀病毒、基因編輯工具有可能應用于新冠治療等應用的介紹與拓展

            Cas系列突變體的介紹與應用

            基因編輯的拓展應用(如應用于杜氏營養肌不良綜合征、白內障、消滅蚊子、植物中的應用、細菌中的應用等)

            基因編輯工具的倫理問題于討論

            本次會議主辦方采用專業版ZOOM網絡會議軟件,參會需提前安裝好ZOOM會議軟件??蔁o需注冊,直接參會。

            查看更多

            會議嘉賓

            (最終出席嘉賓以會議現場為準)


            【講師背景】

            李博士,副研究員。2014年博士畢業于德國慕尼黑工業大學大型動物生物技術研究所, 獲極優等榮譽學位(MAGNA CUM LAUDE)。主要研究領域為基因編輯動物模型構建與應用研究,成功構建過ROSA26基因定點敲入大動物模型、Kras基因點突變大動物模型、小鼠基因編輯肝癌模型等,在基因編輯研究領域積累了較好的研究知識背景,擅長對該領域知識講解和傳授,講解深入淺出、邏輯性強,并可針對性對基因編輯實際操作問題進行解答與啟發,以期更好地讓基因編輯工具應用于您的工作和學習研究中。目前已發表論文22篇,其中第一作者/并列通訊作者SCI論文12篇,以第一發明人申請國家發明專利2項。主持完成國家自然科學基金等項目6項,獲得上海市實驗動物學會2020年度學會工作先進個人、2019年 “ICLAS-CALAS國際青年獎”、2018年第三十屆上海市優秀發明選拔賽銀獎、2017年上海市人才發展資金等。

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            參會指南

            會議門票


            收費標準

            會務費用線上:2800/

            ??????????線下3200/

            會議時間2021626-27

            會議地點:線上:騰訊會議網絡會議室

            ??????????線下:上海市浦東新區科苑路866號 中興和泰酒店

            酒店協議價 豪華房500/天,高級房400/天,需通過主辦方預定

            主辦方:上海循掘生物科技中心

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            溫馨提示
            酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
            退款規則: 活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

            標簽: 基因編輯

            會議支持:

            • 會員折扣
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              僅PC站支持。
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              根據會員等級的不同,每抵用1元可使用的積分也不一樣,具體可參見PLUS會員頁面。 僅PC站支持。

            會議地點

            部分參會單位

            主辦方沒有公開參會單位

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